Emplois Coordonnateur, encadrement réglementaire et éthique en recherche clinique

Poste offert à l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM)

Sommaire des responsabilités

Relevant de la présidente du comité d'éthique en recherche (CÉR) pour les aspects opérationnels et du Vice président Clinique et recherche clinique en ce qui concerne les aspects administratifs, le titulaire agit à titre de personne-ressources auprès des chercheurs, cliniciens et leurs équipes pour tout ce qui a trait à la conformité en recherche clinique. Il coordonne l'ensemble des activités du CÉR.

Plus particulièrement, il

  • conseille et accompagne le chercheur dans la préparation en amont et le dépôt de ses dossiers de projets de recherche auprès du CÉR;  
  • s'assure que les modèles, gabarits, formulaires (information et consentement, cadres de gestion de banques de données, etc.) fournis par le CÉR sont à jour;
  • assume le rôle d'agent de liaison avec les institutions du réseau de la santé et les associations/organismes de règlementation de recherche clinique;
  • soutient les chercheurs dans la mise en place de cohortes en recherche fondamentale vers la recherche translationnelle;
  • assure une vigie des programmes de formation continue en recherche clinique;
  • participe à la mise en place de mécanismes de gestion des conflits d'intérêts en recherche;
  • valide et gère l'information de la plateforme Nagano (rapports administratifs, suivi de facturation, rapport annuel, etc.)  avec le soutien de l'adjointe administrative;
  • contribue à des projets spéciaux dans le cadre de ses fonctions auprès du CÉR.  

Note: La liste des responsabilités précitées est sommaire et indicative de la fonction.

Qualifications

  • Très bonne connaissance des aspects réglementaires de la recherche clinique
  • Diplôme de 2e cycle dans une discipline pertinente (sciences, droit de la santé, bioéthique)
  • Excellente capacité d'analyse, de synthèse et de résolution de problèmes
  • Sens de l’organisation, autonomie et capacité à respecter des échéanciers serrés
  • Solides aptitudes pour les communications orales et écrites en français et en anglais
  • Capacité à interagir, communiquer et maintenir des partenariats ainsi que des relations harmonieuses avec une clientèle diverse  
  • Expérience minimale de 3 ans dans un poste similaire.

Conditions de travail

Poste régulier à temps plein (35 heures/semaine). L’IRCM offre une gamme concurrentielle d’avantages sociaux.

Entrée en poste : fin février 2020.
Comment postuler

Faire parvenir votre CV ainsi que votre lettre de motivation au plus tard le 31 janvier 2020 en précisant le concours Coordonnateur, encadrement réglementaire et éthique en recherche clinique | Février 2020 à recruterh@ircm.qc.ca

Seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées. L’IRCM offre des chances d’emploi égales à tous. L'utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n'a aucune intention discriminatoire.